对渴望生育健康宝宝的家庭来说倍操盘，三代试管婴儿中的胚胎筛查，如同为新生命筑起一道“健康防线”，能在胚胎移植前提前排查基因与染色体异常问题，有效降低患病风险，那么它是如何进行的呢？
张欣博士（Dr. Nathan Zhang）带领的智特医疗团队，已在海外辅助生殖咨询服务领域深耕十余年，为有需求的人群提供全方位服务，包括美国冻卵、美国试管婴儿以及第三方辅助生殖等项目。
张欣博士和大家聊聊胚胎染色体和基因筛查的流程。
首先明确一下三代试管的胚胎筛查主要分为基因诊断和染色体筛查。PGD（胚胎植入前基因诊断）：聚焦“单基因病”，比如地中海贫血、囊性纤维化等已知家族遗传病，需提前明确致病基因位点。PGS（胚胎植入前染色体筛查）：核查染色体数目和结构，无需提前知道家族病史，适合 35 岁以上高龄、反复流产或胚胎反复着床失败的人群，筛选出染色体数目正常的胚胎。
展开剩余66%具体的筛查流程通常这样安排。
1、养囊
要求胚胎在实验室培育 5-7 天，发育到囊胚阶段再筛查。此时胚胎分化出“内细胞团”和 “滋养层细胞”，选择滋养层细胞取样，不影响胎儿发育，减少损伤风险。
3、取样
医生用显微操作针在囊胚表面轻轻穿刺，从滋养层提取 3-10 个细胞倍操盘，整个过程在显微镜下完成，耗时约 10-15 分钟。取样后的胚胎会继续在培养箱中保存，保持活性等待筛查结果。
4、 检测（两种主流技术）
NGS（下一代测序）：目前最常用，能同时检测染色体数目和微小结构异常，比如染色体片段缺失或重复，检测周期约 7-10 天，准确率达 99% 以上，像排查胚胎是否存在 13 三体（帕陶氏综合征）等问题。
FISH（荧光原位杂交）：针对常见的 13、18、21、X、Y 这 5 对染色体检测，3-5 天出结果，但检测范围较窄，适合仅需排查常见染色体异常的情况。
5、筛选胚胎
检测完成后，医生会筛选出“染色体数目正常”或“不携带致病基因”的胚胎，来安排后续移植。
张欣博士认为三代试管的胚胎筛查，本质是用科学手段为孕育 “排雷”，但并非所有家庭都需要，要结合具本情况和医生沟通。
智特医疗敏锐地洞察到生殖需求日益多元化、个性化的趋势，率先布局墨西哥市场，并成为Power Fertility Center 墨西哥 POWER 生殖中心在中国的独家代理商。
如今试管婴儿及冻卵服务范围已从美国延伸至墨西哥、日本、泰国等国家倍操盘，以及中国台湾、中国香港等地区，给更多人提供方便的服务。
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